Comunicazioni libere

Acrocheratosi verruciforme di Hopf:un caso insolito
F. Stocchi, V. Diaz Hernandez, S. Simonetti.*

ASL 02-Perugia-Poliambulatorio Europa

* Clinica Dermatologica di Perugia

Una donna dell’Equador di 40 anni è venuta alla nostra osservazione all’inizio dell’anno per la presenza di numerose papule del colore della cute a superficie verrucoide molto pruriginose,diffuse in un primo momento alle gambe,poi agli arti superiori .La paziente faceva riferire la loro comparsa a circa sei anni prima ,cioè all’epoca del suo arrivo nel nostro Paese.

All’anamnesi familiare non risultavano persone che presentano la stessa sintomatologia.

L’anamnesi personale patologica remota della paziente era negativa,così come gli accertamenti di laboratorio.

Dal momento che le ipotesi diagnostiche erano molteplici,abbiamo eseguito un prelievo bioptico di una papula della gamba e l’esame istologico ha rivelato un quadro compatibile con la diagnosi di Acrocheratosi verruciforme di Hopf.

L’Acrocheratosi verruciforme è una rara dermatosi con inizio delle manifestazioni molto variabile,caratterizzata da papule a superficie parzialmente veruciforme,localizzate principalmente alle mani,avambracci,gomiti,ginocchia,dorso dei piedi.Spesso è associata alla malattia di Darier,ma in rari casi può apparire spontaneamente od essere ereditata con modalità autosomica dominante.

Questo caso ci è sembrato degno di segnalazione ,oltre che per la rarità della dermatosi, per la particolarità del quadro clinico(sia per quanto riguarda la localizzazione che per la presenza di forte prurito),per l’insorgenza tardiva,per la mancanza di familiarità,per l’assenza di qualsiasi altro segno minore che suggerisca la malattia di Darier.